Номер РУ РЗН 2013/71

Аллопластический заменитель кожи «СУПРАТЕЛ» (SUPRATHEL)

ДействуетКласс 3ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/71 на медицинское изделие «Аллопластический заменитель кожи «СУПРАТЕЛ» (SUPRATHEL)» производства ПолиМедикс Инновейшнз ГмбХ, Германия, PolyMedics Innovations GmbH, Heerweg 15 D-73770 Denkendorf, Germany выдано Росздравнадзором 15 февраля 2013 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912508
Дата первичной регистрации
15.02.2013
Период действия версии
с 15.02.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ПолиМедикс Инновейшнз ГмбХ, Германия, PolyMedics Innovations GmbH, Heerweg 15 D-73770 Denkendorf, Germany
Германия, Дальнее зарубежье
Заявитель
ООО "АБ Медикал"
115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24, стр.4
Представитель в РФ
ООО "АБ Медикал"
115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24, стр.4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 1

Название
01Аллопластический заменитель кожи "СУПРАТЕЛ" (SUPRATHEL)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/71»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПолиМедикс Инновейшнз ГмбХ, Германия, PolyMedics Innovations GmbH, Heerweg 15 D-73770 Denkendorf, Germany. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/71?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.