Стоматологический аппарат PIEZOTOME с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/859 выдано Росздравнадзором 04.12.2006 на медицинское изделие «Стоматологический аппарат PIEZOTOME с принадлежностями» производства "Сателек С.А.С.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914612
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2006
- Дата внесения изменений
- 12.07.2013
- Период действия версии
- с 12.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сателек С.А.С."Франция, Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.l. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Satelec S.A.S., 17, Avenue Gustave Eiffel - Z.l. du Phare, B.P. 30216, 33708 Merignac Cedex, France
- Заявитель
- Представительство общества "Актеон Джермани ГмбХ"Россия, 125445, г. Москва, Валдайский проезд, д. 16, оф. 253
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/859 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сателек С.А.С.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.12.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стоматологический аппарат PIEZOTOME с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2006 | ФС № 2006/1909 | Аппарат стоматологический PIEZOTOME (ПЬЕЗОТОМ) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стоматологический аппарат PIEZOTOME в вариантах исполнения: PIEZOTOME SOLO |
| 02 | Стоматологический аппарат PIEZOTOME в вариантах исполнения: PIEZOTOME SOLO LED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/859»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сателек С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.