Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 4 Plus, Jolly 15 Plus, Jolly 16 Plus, Jolly 30 Plus
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1117 выдано Росздравнадзором 18.09.2013 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 4 Plus, Jolly 15 Plus, Jolly 16 Plus, Jolly 30 Plus» производства "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912899
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2013
- Период действия версии
- с 18.09.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л."Италия, Дальнее зарубежье, BMI Biomedical International S.r.l., Via E. Fermi, 52 Q/R 24035 Curno (Bergamo), Italia
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/1117 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.09.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 4 Plus, Jolly 15 Plus, Jolly 16 Plus, Jolly 30 Plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 4 Plus, |
| 02 | Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 15 Plus, |
| 03 | Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 16 Plus, |
| 04 | Аппарат рентгеновский передвижной Jolly Plus, модели: Jolly 30 Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1117»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.