Стол рентгенографический Вio Plan c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00680 выдано Росздравнадзором 26.11.2007 на медицинское изделие «Стол рентгенографический Вio Plan c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911207
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2007
- Дата внесения изменений
- 01.11.2010
- Период действия версии
- с 01.11.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л."Италия, Дальнее зарубежье, BMI Biomedical International S.r.l., Via E. Fermi, 52 Q/R 24035 Curno (Bergamo), Italia
- Заявитель
- НПАО "АМИКО"117556, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, ул. Фруктовая, д. 8, к. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00680 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.11.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стол рентгенографический Вio Plan c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.11.2007 | ФСЗ 2007/00680 | Стол рентгенографический BIO Plan с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол рентгенографический Вio Plan c принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00680»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМИ Биомедикал Интернешил С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.