Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/800 выдано Росздравнадзором 04.07.2013 на медицинское изделие «Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey» производства "Зиммер Инк", США, Zimmer Inc. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.07.2013
- Период действия версии
- с 04.07.2013 до 03.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зиммер Инк", США, Zimmer IncСоединенные Штаты, 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 1800 West Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/800 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Зиммер Инк", США, Zimmer Inc. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.07.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 06.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 03.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.07.2025 | РЗН 2013/800 | Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey | Действует |
| 06.11.2019 | РЗН 2013/800 | Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey | Внесено изменение |
| 03.04.2017 | РЗН 2013/800 | Эндопротезы локтевого сустава Coonrad/Morrey | Внесено изменение |
Модели изделия 28
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Компонент плечевой 4'', малый, с двумя пинами и двумя вкладышами Coonrad/Morrey. |
| 02 | 2. Компонент плечевой 6'', малый, с двумя пинами и двумя вкладышами Coonrad/Morrey. |
| 03 | 3. Компонент плечевой 8'', малый, с двумя пинами и двумя вкладышами Coonrad/Morrey. |
| 04 | 4. Компонент плечевой 4'', стандартный, с двумя пинами и двумя вкладышами Coonrad/Morrey. |
| 05 | 5. Компонент плечевой 6'', стандартный, с двумя пинами и двумя вкладышами Coonrad/Morrey. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/800»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Инк", США, Zimmer Inc. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/800?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.