Номер РУ РЗН 2013/304

Аппарат процедурный с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/304 на медицинское изделие «Аппарат процедурный с принадлежностями» производства "ИОНТО Хелс энд Бьюти ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914297
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
13.06.2013
Период действия версии
с 13.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИОНТО Хелс энд Бьюти ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, IONTO Health&Beauty GmbH Greschbachstrasse 3, 76229 Karlsruhe Germany
Заявитель
ООО "ИОНТО ТЕХНОЛОДЖИ"
191187, Россия, Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 17, помещ. 526 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 13

Название
01  Pedo Sprint 50SP; 
02  Pedo Sprint 100SP; 
03  Pedo Sprint ECO SP; 
04  ASTERIA 1000; 
05  MEDIVAC 20 ; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/304»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИОНТО Хелс энд Бьюти ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/304?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.