Электрокоагулятор Sensimatic 700SE
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/741 на медицинское изделие «Электрокоагулятор Sensimatic 700SE» производства Паркел, Инк выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911689
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 19.06.2013
- Период действия версии
- с 19.06.2013 до 27.08.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Паркел, ИнкСША, Дальнее зарубежье, Parkell, Inc., 300 Executive Drive, Edgewood, New York 11717 USA
- Заявитель
- ЗАО "ЮНИДЕНТ"129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.08.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.06.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 19.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.08.2019 | РЗН 2013/741 | Электрокоагулятор Sensimatic 700SE | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2990 | Электрокоагулятор Sensimatic 600SE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 19.06.2013 | РЗН 2013/741 | Электрокоагулятор Sensimatic 700SE | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электрокоагулятор Sensimatic 700SE |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/741»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Паркел, Инк. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/741?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.