Номер РУ ФСЗ 2009/05164

Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05164 выдано Росздравнадзором 29.09.2009 на медицинское изделие «Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "КА-МИ С.Р.Л.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911664
Дата первичной регистрации
29.09.2009
Дата внесения изменений
29.12.2012
Период действия версии
с 29.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КА-МИ С.Р.Л."
Италия, Дальнее зарубежье, CA-MI S.R.L., Via Ugo La Malfa 13, 43010 Pilastro (PR), Italy
Заявитель
ООО "Вектор Медикал"
127254, Россия, Огородный проезд, д. 14
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05164 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КА-МИ С.Р.Л.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.09.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.12.2016Произведена замена бланка РУ
29.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.09.2009ФСЗ 2009/05164Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01  Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC 350 
02   Аспиратор медицинский CA-MI, модель New HOSPIVAC 400 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05164»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КА-МИ С.Р.Л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05164?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.