Номер РУ РЗН 2013/339

Инструменты и приспособления для установки трансплантатов «связка» (в наборах и отдельных упаковках)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943800

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/339 на медицинское изделие «Инструменты и приспособления для установки трансплантатов «связка» (в наборах и отдельных упаковках)» производства Lars SA выдано Росздравнадзором 18 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.03.2013
Период действия версии
с 18.03.2013 до 25.07.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Lars SA
Франция, Дальнее зарубежье, Lars SA, 5 rue de la Fontaine, 21560 Arc sur Tille, France
Заявитель
ООО "МКНТ ИМПОРТ"
119071, Г МОСКВА,УЛ ОРДЖОНИКИДЗЕ, 12, СТР.2
Класс риска
2A
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.07.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.07.2023РЗН 2013/339Инструменты и приспособления для установки трансплантатов «связка» (в наборах и отдельных упаковках)Действует
18.03.2013РЗН 2013/339Инструменты и приспособления для установки трансплантатов «связка» (в наборах и отдельных упаковках)Внесено изменение

Модели изделия 59

Название
011. Держатель степлера.
0235. Проводник проволочной петли.
032. Зажим гладкий.
043. Зажим зубчатый.
054. Игла плоская.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/339»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Lars SA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/339?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.