Номер РУ ФСЗ 2011/10555

Инструменты для нейростимуляции в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10555 на медицинское изделие «Инструменты для нейростимуляции в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Невро Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 13 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.09.2011
Дата внесения изменений
14.12.2012
Период действия версии
с 14.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Невро Корпорейшн"
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Nevro Corporation, 4040 Campbell Avenue, Suite 210, Menlo Park, California, 94025, USA
Заявитель
ООО "Эмерго Консалтинг"
125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д4
Юр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д. 4
Представитель в РФ
ООО "Эмерго Консалтинг"
125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д4
Юр. адрес: 125047, Россия, г. Москва, 4-й Лесной пер., д. 4
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.12.2012ФСЗ 2011/10555Инструменты для нейростимуляции в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Недействительно
13.09.2011ФСЗ 2011/10555Инструменты для нейростимуляции в наборах, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инструменты для нейростимуляции в наборах

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Невро Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.