zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13505

Шейвер хирургический SOPRO 684 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13505 выдано Росздравнадзором 27.12.2012 на медицинское изделие «Шейвер хирургический SOPRO 684 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Де Суттер Медикал Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2012
Период действия версии
с 27.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Де Суттер Медикал Лтд."
Великобритания, De Soutter Medical Ltd., Halton Brook Business Park, Weston Road, Aston Clinton Aylesbury, Bucks, HP22 5WF, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, De Soutter Medical Ltd., Halton Brook Business Park, Weston Road, Aston Clinton, Aylesbury, Bucks, HP22 5WF, United Kingdom
Заявитель
АО "САНТЕ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"
127015, Г.Москва, УЛ. НОВОДМИТРОВСКАЯ, Д. 2, К. 1, ЭТ 14 ПОМ XCII КОМ 32
Представитель в РФ
АО "САНТЕ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"
127015, Г.Москва, УЛ. НОВОДМИТРОВСКАЯ, Д. 2, К. 1, ЭТ 14 ПОМ XCII КОМ 32
Класс риска
2A
Код ОКП
943120
Инструменты режущие с приводом

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13505 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Де Суттер Медикал Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Шейвер хирургический SOPRO 684 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Шейвер хирургический SOPRO 684 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13505»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Де Суттер Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.