Физиодиспенсер TRAUS SIP10 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 943120
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6554 выдано Росздравнадзором 11.12.2017 на медицинское изделие «Физиодиспенсер TRAUS SIP10 с принадлежностями» производства "Саэшин Пресижн Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918004
- Дата первичной регистрации
- 11.12.2017
- Период действия версии
- с 11.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Саэшин Пресижн Ко., Лтд."Корея, Saeshin Precision Co., Ltd., 52, Secheon-ro 1-gil, Dasa-eup, Dalseong-gun, Daegu, Korea
- Заявитель
- ООО "Т-Мед"142211, Россия, Московская область, г. Серпухов, Московское шоссе, д. 43Юр. адрес: 142206, Россия, Московская область, г. Серпухов, ул. 2-ая Московская, д. 64
- Представитель в РФ
- ООО "Т-Мед"142211, Россия, Московская область, г. Серпухов, Московское шоссе, д. 43Юр. адрес: 142206, Россия, Московская область, г. Серпухов, ул. 2-ая Московская, д. 64
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943120Инструменты режущие с приводом
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6554 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Саэшин Пресижн Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.12.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Физиодиспенсер TRAUS SIP10 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Состав I: |
| 02 | Состав II: |
| 03 | Состав III: |
| 04 | Состав IV: |
| 05 | Состав V: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6554»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саэшин Пресижн Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6554?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.