Анализатор для проведения исследования методом иммуноблотинга Profiblot 48 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/390 на медицинское изделие «Анализатор для проведения исследования методом иммуноблотинга Profiblot 48 с принадлежностями» производства Текан Австрия ГмбХ выдано Росздравнадзором 3 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912366
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2013
- Период действия версии
- с 03.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Текан Австрия ГмбХАвстрия, Tecan Austria GmbH, Untersbergstrasse 1a, A-5082 Grödig / Salzburg, AustriaЮр. адрес: Австрия, Дальнее зарубежье, Tecan Austria GmbH, Untersbergstrasse 1a, A-5082 Grödig / Salzburg, Austria
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Profiblot 48 |
| 02 | Profiblot Т48 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/390»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Текан Австрия ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.