Номер РУ ФСЗ 2011/09748

Инструменты офтальмологические хирургические: лезвия калиброванные Lasik, (калибровкой -30, -20, -10, 0, +10, +20)

ДействуетКласс 1ОКП: 943310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09748 на медицинское изделие «Инструменты офтальмологические хирургические: лезвия калиброванные Lasik, (калибровкой -30, -20, -10, 0, +10, +20)» производства НЕТВорк Медикал Продактс Лтд. выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911457
Дата первичной регистрации
25.05.2011
Дата внесения изменений
05.12.2012
Период действия версии
с 05.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
НЕТВорк Медикал Продактс Лтд.
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, NETWork Medical Products Ltd. (UK), Coronet House, Kearsley Road, Ripon, North Yorkshire, HG4 2SG, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
Заявитель
ООО ЦНТ "Грани"
630126, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Выборная, д.126
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943310
Инструменты однолезвийные

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.07.2016Произведена замена бланка РУ
05.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.12.2012ФСЗ 2011/09748Инструменты офтальмологические хирургические: лезвия калиброванные Lasik, (калибровкой -30, -20, -10, 0, +10, +20)Действует
25.05.2011ФСЗ 2011/09748Инструменты офтальмологические хирургические: лезвия калиброванные Lasik, (калибровкой -30, -20, -10, 0, +10, +20)Внесено изменение

Модели изделия 6

Название
01калибровкой -30
02калибровкой -20
03калибровкой -10
04калибровкой 0
05калибровкой+10

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НЕТВорк Медикал Продактс Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.