Перчатки латексные хирургические с удлиненной крагой №№ 6, 7, 8, 9 по ТУ 2514-078-00149498-2001
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05057 на медицинское изделие «Перчатки латексные хирургические с удлиненной крагой №№ 6, 7, 8, 9 по ТУ 2514-078-00149498-2001» производства ОАО "Армавирский завод резиновых изделий" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 16.06.2009
- Период действия версии
- с 16.06.2009 до 21.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Армавирский завод резиновых изделий"г.Армавир, Краснодарский край
- Заявитель
- ОАО "Армавирский завод резиновых изделий"г.Армавир, Краснодарский край
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с реорганизацией юридического лица заявителя |
| 17.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2015 | ФСР 2009/05057 | Перчатки латексные хирургические с удлиненной крагой №№ 6, 7, 8, 9 по ТУ 2514-078-00149498-2001 | Действует |
| 16.06.2009 | ФСР 2009/05057 | Перчатки латексные хирургические с удлиненной крагой №№ 6, 7, 8, 9 по ТУ 2514-078-00149498-2001 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05057»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Армавирский завод резиновых изделий". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05057?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.