Номер РУ ФСЗ 2012/13383

Кольпоскоп ATMOS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13383 выдано Росздравнадзором 14.12.2012 на медицинское изделие «Кольпоскоп ATMOS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства АТМОС МедицинТехник ГмбХ энд Ко. КГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.12.2012
Период действия версии
с 14.12.2012 до 13.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АТМОС МедицинТехник ГмбХ энд Ко. КГ
Германия, Дальнее зарубежье, ATMOS Medizin Technik GmbH & Co.KG, D-79853, Lenzkirch, Ludwig-Kegel-Strasse 16, Germany
Заявитель
ООО "АТМОС Медикаль"
105005, Россия, г. Москва, переулок Посланников, д. 5, стр. 8
Класс риска
2A
Код ОКП
443510

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13383 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АТМОС МедицинТехник ГмбХ энд Ко. КГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.12.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кольпоскоп ATMOS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.05.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.02.2019ФСЗ 2012/13383Кольпоскоп ATMOS с принадлежностямиДействует

Модели изделия 2

Название
01ATMOS i View 21
02ATMOS i View 31

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13383»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АТМОС МедицинТехник ГмбХ энд Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13383?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.