Номер РУ ФСЗ 2012/12422

Инструмент аспирации/ирригации для лапароскопии ELEFANT®/ЭЛЕФАНТ® (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943440

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12422 выдано Росздравнадзором 16.08.2012 на медицинское изделие «Инструмент аспирации/ирригации для лапароскопии ELEFANT®/ЭЛЕФАНТ® (см. Приложение на 1 листе)» производства "Колопласт А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.08.2012
Дата внесения изменений
20.11.2012
Период действия версии
с 20.11.2012 до 24.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Колопласт А/С"
Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Заявитель
Московское представительство фирмы Колопласт А/С
125047, Россия, Москва район, 125047, г. Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 23, стр. 1
Представитель в РФ
Московское представительство фирмы Колопласт А/С
125047, Россия, Москва район, 125047, г. Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 23, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943440
Инструменты извлекающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12422 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Колопласт А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.08.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструмент аспирации/ирригации для лапароскопии ELEFANT®/ЭЛЕФАНТ® (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы
20.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12422»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Колопласт А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12422?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.