Стерилизатор горячим воздухом модели LDO-S с принадлежностями (см. Приложение 1 на листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13356 выдано Росздравнадзором 04.12.2012 на медицинское изделие «Стерилизатор горячим воздухом модели LDO-S с принадлежностями (см. Приложение 1 на листе)» производства "Дайхан Лабтех, Ко, ЛТД.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912644
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2012
- Период действия версии
- с 04.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дайхан Лабтех, Ко, ЛТД."Корея, Дальнее зарубежье, Daihan Labtech CO.,LTD., 247-16, Gagok-Ri, Hwado-Eup, Namyangju-City, Kyonggi-Do, Korea
- Заявитель
- ООО "АВТ МЕДИКЭЛС"119530, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, оф. 3Юр. адрес: 119454, Россия, г. Москва, Проспект Вернадского, д. 24, оф. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13356 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дайхан Лабтех, Ко, ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стерилизатор горячим воздухом модели LDO-S с принадлежностями (см. Приложение 1 на листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | LDO-030S, |
| 02 | LDO-060S, |
| 03 | LDO-100S. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13356»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дайхан Лабтех, Ко, ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.