Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944350
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14135 на медицинское изделие «Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2012
- Период действия версии
- с 05.12.2012 до 07.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
- Заявитель
- ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944350Комплексы и комплекты (наборы) для клинико-диагностических лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2016 | ФСР 2012/14135 | Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 | Действует |
| 05.12.2012 | ФСР 2012/14135 | Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модуль микроэлектрофореза "Биони-МЭФ" по ТУ 9443-002-17390471-2012 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14135»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.