Номер РУ ФСР 2012/14135

Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 944350

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14135 на медицинское изделие «Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012» производства ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917168
Дата первичной регистрации
05.12.2012
Дата внесения изменений
07.04.2016
Период действия версии
с 07.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Заявитель
ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Представитель в РФ
ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Класс риска
2A
Код ОКП
944350
Комплексы и комплекты (наборы) для клинико-диагностических лабораторных исследований

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2016ФСР 2012/14135Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012Действует
05.12.2012ФСР 2012/14135Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Модуль микроэлектрофореза "Биони-МЭФ" по ТУ 9443-002-17390471-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14135»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14135?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.