Номер РУ РЗН 2013/424

Противопролежневые протекторы

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/424 на медицинское изделие «Противопролежневые протекторы» производства "ТРУЛАЙФ ЛИМИТЕД" выдано Росздравнадзором 11 апреля 2013 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.04.2013
Период действия версии
с 11.04.2013 до 15.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТРУЛАЙФ ЛИМИТЕД"
Ирландия, TRULIFE LIMITED, Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Ireland
Заявитель
ООО "С.М.С."
121471, г. Москва, ш. Можайское, д. 33
Юр. адрес: 111024, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА АВИАМОТОРНАЯ, ДОМ 50, СТРОЕНИЕ 2, ЭТАЖ 2 ПОМ XI КОМН 29
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
15.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2017РЗН 2013/424Противопролежневые протекторыДействует
11.04.2013РЗН 2013/424Противопролежневые протекторыВнесено изменение

Модели изделия 11

Название
011. Настольные противопролежневые протекторы AZURE.
022. Противопролежневые протекторы для головы AZURE.
033. Противопролежневые протекторы для руки AZURE.
044. Противопролежневые протекторы для крестца AZURE.
055. Противопролежневые протекторы для ноги AZURE.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/424»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРУЛАЙФ ЛИМИТЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.