Номер РУ ФСЗ 2012/13423

Пластырь медицинский при насморке, размеры: 40 мм х 20 мм, 70 мм х 40 мм, 80 мм х30 мм, 90 мм х 40 мм

ДействуетКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13423 выдано Росздравнадзором 21.12.2012 на медицинское изделие «Пластырь медицинский при насморке, размеры: 40 мм х 20 мм, 70 мм х 40 мм, 80 мм х30 мм, 90 мм х 40 мм» производства "Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911504
Дата первичной регистрации
21.12.2012
Период действия версии
с 21.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Biours Biosciences Co., Ltd., room 604-606-/608-610/611, Block A, Innovation Base, Lan Yue Road, 80, Economic & Technology Development Zone, Science City, Guangzhou, China
Заявитель
ООО "Фармедика"
107113, Россия, г. Москва, Сокольническая пл., д. 4А, оф.309
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13423 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь медицинский при насморке, размеры: 40 мм х 20 мм, 70 мм х 40 мм, 80 мм х30 мм, 90 мм х 40 мм» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.10.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 4

Название
01Пластырь медицинский при насморке, размеры: 40 мм х 20 мм
02Пластырь медицинский при насморке, размеры: 70 мм х 40 мм
03Пластырь медицинский при насморке, размеры: 80 мм х30 мм
04Пластырь медицинский при насморке, размеры: 90 мм х 40 мм

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13423»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13423?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.