Номер РУ ФСЗ 2009/05938

Шприцы одноразовые стерильные с убирающимися иглами и принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05938 на медицинское изделие «Шприцы одноразовые стерильные с убирающимися иглами и принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бейджинг ВанТеФу Медикал Аппаратус Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.12.2009
Дата внесения изменений
30.10.2012
Период действия версии
с 30.10.2012 до 20.05.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейджинг ВанТеФу Медикал Аппаратус Ко., Лтд."
КНР, Дальнее зарубежье, Beijing WanTeFu Medical Apparatus Co., LTD, Niantou Industrial Park, Machikou, Changping District, Beijing, 102200, China
Заявитель
АО "ФИРМА ЕВРОСЕРВИС"
142717, Московская область, Г.О. ЛЕНИНСКИЙ, П РАЗВИЛКА, ТЕР КВАРТАЛ 1, ВЛД. 7, ПОМЕЩ. КАБИНЕТ 160
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
20.05.2014Внесены изменения в регистрационные документы
30.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.05.2014ФСЗ 2009/05938Шприцы одноразовые стерильные с убирающимися иглами и принадлежностямиДействует
30.10.2012ФСЗ 2009/05938Шприцы одноразовые стерильные с убирающимися иглами и принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
31.12.2009ФСЗ 2009/05938Шприцы одноразовые стерильные объемом: 1мл, 2,5мл, 3мл, 5мл, 10мл с убирающимися иглами и принадлежностямиВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05938»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейджинг ВанТеФу Медикал Аппаратус Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.