Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/330 на медицинское изделие «Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями» производства "Импромедиформ ГмбХ" выдано Росздравнадзором 22 марта 2013 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911476
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2013
- Период действия версии
- с 22.03.2013 до 19.07.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Импромедиформ ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Impromediform GmbH, Gielster Stück 11, 58513 Lüdenscheid, Germany
- Заявитель
- ООО "Медэксперт Консалтинг"101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.07.2019 | РЗН 2013/330 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями | Действует |
| 22.03.2013 | РЗН 2013/330 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов и крови, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 35
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1501, |
| 02 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1503, |
| 03 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1508, |
| 04 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF 1512, |
| 05 | Инфузионные и трансфузионные системы для дозирования, смешивания, переливания и введения инфузионных внутривенных растворов: MF L516, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/330»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Импромедиформ ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/330?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.