Столики металлические передвижные с боковыми ограничениями на столешнице для размещения инструментов, медикаментов и перевязочных материалов по ТУ 9452-050-17099103-2003 в исполнениях: - с двумя выдвижными ящиками и одной съемной полкой СИП 1-«ДИАКОМС»; - двухтумбовый, с одним выдвижным ящиком и одной полкой в каждом отсеке СИП 2-«ДИАКОМС»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13886 на медицинское изделие «Столики металлические передвижные с боковыми ограничениями на столешнице для размещения инструментов, медикаментов и перевязочных материалов по ТУ 9452-050-17099103-2003 в исполнениях: - с двумя выдвижными ящиками и одной съемной полкой СИП 1-«ДИАКОМС»; - двухтумбовый, с одним выдвижным ящиком и одной полкой в каждом отсеке СИП 2-«ДИАКОМС»» производства ООО "ДИАКОМС" выдано Росздравнадзором 18 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2003
- Дата внесения изменений
- 01.10.2012
- Период действия версии
- с 01.10.2012 до 11.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Заявитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 14.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| 01.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | СИП 1-"ДИАКОМС" |
| 02 | СИП 2-"ДИАКОМС" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13886»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.