Монитор для наблюдения за состоянием матери и плода UT 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13306 выдано Росздравнадзором 28.11.2012 на медицинское изделие «Монитор для наблюдения за состоянием матери и плода UT 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньжень Голдвей Индастриал Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2012
- Период действия версии
- с 28.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шеньжень Голдвей Индастриал Инк."Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Goldway Industrial Inc., No.2 Tiangong Road, Nanshan District, 518057 Shenzhen,P.R.China
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13306 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шеньжень Голдвей Индастриал Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 28.11.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор для наблюдения за состоянием матери и плода UT 3000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор для наблюдения за состоянием матери и плода UT3000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13306»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньжень Голдвей Индастриал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13306?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.