Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, полуободковые, безободковые коллекции ASSOLUTO
НедействительноКласс 1ОКП: 944265
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13318 на медицинское изделие «Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, полуободковые, безободковые коллекции ASSOLUTO» производства "ЕУРОДЕКОРИ С.р.л." выдано Росздравнадзором 6 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.12.2012
- Период действия версии
- с 06.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЕУРОДЕКОРИ С.р.л."Италия, Дальнее зарубежье, EURODECORI S.r.l., Zona Industriale Artigianale 11, Cap 32030, Vas (BL), Italy
- Заявитель
- ООО "Оптик-Маркет+"143980, Россия, Московская область, г. Железнодорожный, ул. Пролетарская, д. 2/1-74
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944265Оправы для очков(введено Изменением 74/2007 ОКП, утв. Приказом Ростехрегулированияот 27.03.2007 N 50-ст)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.07.2015 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оправы корригирующих очков металлические коллекции ASSOLUTO |
| 02 | Оправы корригирующих очков пластмассовые коллекции ASSOLUTO |
| 03 | Оправы корригирующих очков комбинированные коллекции ASSOLUTO |
| 04 | Оправы корригирующих очков полуободковые коллекции ASSOLUTO |
| 05 | Оправы корригирующих очков безободковые коллекции ASSOLUTO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13318»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЕУРОДЕКОРИ С.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13318?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.