Номер РУ ФСР 2012/13883

Бандажи лечебные компрессионные по ТУ 9396-001-69719130-2012 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939694

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13883 на медицинское изделие «Бандажи лечебные компрессионные по ТУ 9396-001-69719130-2012 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе)» производства ООО "ЕЛЕСТРА" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.09.2012
Период действия версии
с 28.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЕЛЕСТРА"
125319, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЧЕРНЯХОВСКОГО, 19, ПОМЕЩЕНИЕ I; КОМНАТА 11
Заявитель
ООО "ЕЛЕСТРА"
125319, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ЧЕРНЯХОВСКОГО, 19, ПОМЕЩЕНИЕ I; КОМНАТА 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939694
- лечебные

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.07.2016Выдан дубликат РУ

Модели изделия 15

Название
01Бандаж компрессионный в виде панталон выше колен с высоким поясом: с усиливающими элементами арт.301 
02  Бандаж компрессионный в виде панталон выше колен с высоким поясом: с усиливающими элементами арт.400 
03  Бандаж компрессионный в виде панталон выше колен с высоким поясом: арт.300 
04  Бандаж компрессионный в виде панталон выше колен с высоким поясом: с усиливающими элементами и двумя застежками на молнии арт.500 
05  Бандаж компрессионный в виде панталон выше колен с высоким поясом: с усиливающими элементами и двумя застежками на молнии мужской арт.600 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13883»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЕЛЕСТРА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.