Бинты марлевые гипсовые БМГ-Сд-«Кр» по ТУ 9393-001-41958436-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05052 на медицинское изделие «Бинты марлевые гипсовые БМГ-Сд-«Кр» по ТУ 9393-001-41958436-2004» производства ООО "Спецдеталь" выдано Росздравнадзором 13 июля 2004 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.07.2004
- Дата внесения изменений
- 10.06.2009
- Период действия версии
- с 10.06.2009 до 11.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Спецдеталь"350058, г. Краснодар, ул. Текстильная, 11
- Заявитель
- ООО "Спецдеталь"350058, г. Краснодар, ул. Текстильная, 11
- Представитель в РФ
- ООО "Спецдеталь"350058, г. Краснодар, ул. Текстильная, 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 29.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 16.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05052»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Спецдеталь". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.