Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller (см.Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13288 на медицинское изделие «Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller (см.Приложение на 1 листе)» производства "Ханчжоу Гэллоп Биолоджикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 23 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2012
- Период действия версии
- с 23.11.2012 до 02.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ханчжоу Гэллоп Биолоджикал Продактс Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Hangzhou Gallop Biological Products Co., Ltd., B-2, No.8, Xiyuan Road, Xihu Zone, 310030, Hangzhou, Zhejiang, China
- Заявитель
- ООО "Эм Джи Медикал"115142, Россия, Москва, ул. Коломенская, д. 9, стр. 4, эт. 2, помещ. 10
- Представитель в РФ
- ООО "Эм Джи Медикал"115142, Россия, Москва, ул. Коломенская, д. 9, стр. 4, эт. 2, помещ. 10
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 24.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.08.2024 | ФСЗ 2012/13288 | Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller | Действует |
| 24.12.2019 | ФСЗ 2012/13288 | Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller | Внесено изменение |
| 16.09.2019 | ФСЗ 2012/13288 | Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller | Внесено изменение |
| 02.12.2016 | ФСЗ 2012/13288 | Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller | Внесено изменение |
| 23.11.2012 | ФСЗ 2012/13288 | Имплантат для внутрикожной инъекции серии Hafiller (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Hafiller Fine Lines 1 мл и 2 мл. |
| 02 | 2. Hafiller Derm 1 мл и 2 мл. |
| 03 | 3. Hafiller Derm Deep 1 мл и 2 мл. |
| 04 | 4. Hafiller Derm Plus 1.5 мл. |
| 05 | 5. Hafiller Sub Skin 2 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13288»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ханчжоу Гэллоп Биолоджикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13288?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.