Стержневые имплантаты (см. Приложение на 23 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 943800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13234 выдано Росздравнадзором 23.11.2012 на медицинское изделие «Стержневые имплантаты (см. Приложение на 23 листах)» производства "ИНСТРУМЕНТАРИА о.о.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.11.2012
- Период действия версии
- с 23.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИНСТРУМЕНТАРИА о.о."Республика Хорватия, Instrumentaria d.d. Rimski put 31, 10360 Sesvete, Croatia
- Заявитель
- ЗАО "Полифарм"105523, Россия, г. Москва, Щелковское шоссе д.100, корп.1Юр. адрес: 107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д. 10, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "Полифарм"105523, Россия, г. Москва, Щелковское шоссе д.100, корп.1Юр. адрес: 107078, Россия, г. Москва, ул. Новая Басманная, д. 10, стр. 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943800Изделия травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13234 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ИНСТРУМЕНТАРИА о.о.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.11.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Стержневые имплантаты (см. Приложение на 23 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1 07.800-125 Troch гвоздь проксимально-феморальный - ?11х180 мм/125°. |
| 02 | 2 07.800-130 Troch гвоздь проксимально-феморальный - ?11х180 мм/130°. |
| 03 | 3 07.800-135 Troch гвоздь проксимально-феморальный - ?11х180 мм/135°. |
| 04 | 4 07.821-340 Troch гвоздь длинный правый 340х125°. |
| 05 | 5 07.821-360 Troch гвоздь длинный правый 360х125°. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13234»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИНСТРУМЕНТАРИА о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13234?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.