Прибор для биорезонансной терапии МОРА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12926 выдано Росздравнадзором 21.09.2012 на медицинское изделие «Прибор для биорезонансной терапии МОРА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Мед-Троник ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мед-Троник ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Med-Tronik GmbH, Daimlerstrasse 2, 77948 Friesenheim, Germany
- Заявитель
- ООО МедиКомплайнс197341, Россия, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 НЮр. адрес: 197341, Россия, г. Санкт Петербург, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 Н
- Представитель в РФ
- ООО МедиКомплайнс197341, Россия, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 НЮр. адрес: 197341, Россия, г. Санкт Петербург, аллея Поликарпова, 2, корпус А, оф. 16 Н, 73 Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12926 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мед-Троник ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прибор для биорезонансной терапии МОРА с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для биорезонансной терапии МОРА Нова. |
| 02 | Прибор для биорезонансной терапии МОРА Физио. |
| 03 | Прибор для биорезонансной терапии МОРА Колор. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12926»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мед-Троник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12926?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.