Устройство для пункционной биопсии CORAZOR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12907 на медицинское изделие «Устройство для пункционной биопсии CORAZOR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "УРОМЕД Курт Древс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 21 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012 до 11.05.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "УРОМЕД Курт Древс ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, UROMED Kurt Drews GmbH, Meessen 7, D-22113 Oststeinbek, Germany
- Заявитель
- ООО "ТехноМедикал"109052, Россия, г. Москва, ул. Смирновская, дом 10, стр.3
- Представитель в РФ
- ООО "ТехноМедикал"109052, Россия, г. Москва, ул. Смирновская, дом 10, стр.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.11.2015 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.05.2016 | ФСЗ 2012/12907 | Устройство для пункционной биопсии CORAZOR с принадлежностями | Действует |
| 21.09.2012 | ФСЗ 2012/12907 | Устройство для пункционной биопсии CORAZOR с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для пункционной биопсии CORAZOR |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12907»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УРОМЕД Курт Древс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12907?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.