Номер РУ ФСЗ 2012/13320

Устройство предохранительное для предварительно наполненных шприцев объемом 0,5 - 5,0 мл с принадлежностями и без них (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13320 на медицинское изделие «Устройство предохранительное для предварительно наполненных шприцев объемом 0,5 - 5,0 мл с принадлежностями и без них (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сейфети Сиринджиз, Инк." выдано Росздравнадзором 5 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2012
Период действия версии
с 05.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сейфети Сиринджиз, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Safety Syringes, Inc., 2875 Loker Avenue East Carlsbad, CA 92010, USA
Заявитель
ООО "Инженерно-маркетинговое бюро"
125239, Россия, г. Москва, ул. Коптевская, д. 67
Юр. адрес: 125239, Россия, г. Москав, ул. Коптевская, д. 67
Представитель в РФ
ООО "Инженерно-маркетинговое бюро"
125239, Россия, г. Москва, ул. Коптевская, д. 67
Юр. адрес: 125239, Россия, г. Москав, ул. Коптевская, д. 67
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

Модели изделия 2

Название
01Устройство предохранительное для предварительно наполненных шприцев объемом 0,5 ? 5,0 мл  UltraSafe Passive ® Needlеguard 
02 Устройство предохранительное для предварительно наполненных шприцев объемом 0,5 ? 5,0 мл UltraSafe ® Manual Needlеguard 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13320»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сейфети Сиринджиз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.