Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05234 выдано Росздравнадзором 09.07.2009 на медицинское изделие «Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004» производства ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.07.2009
- Период действия версии
- с 09.07.2009 до 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Заявитель
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05234 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.07.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСР 2009/05234 | Протез после вычленения бедра в тазобедренном суставе модульный ПН8Э по ТУ 9396-013-07530238-2004 | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05234»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05234?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.