Вкладные ортопедические приспособления.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939787
Регистрационное удостоверение ФС 01012001/5515-06 выдано Росздравнадзором 26.12.2006 на медицинское изделие «Вкладные ортопедические приспособления.» производства ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 26.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Период действия версии
- с 26.12.2006 до 05.02.2010
- Срок действия РУ
- 26.12.2011
- Производитель
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Заявитель
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава344006, г.Ростов-на-Дону, пр. Соколова, д. 26
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939787- для обуви ортопедической
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 01012001/5515-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 26.12.2011. Карточка «Вкладные ортопедические приспособления.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.02.2010 | ФСР 2010/06659 | Вкладные ортопедические приспособления по ТУ 9397-030-53279025-2001 следующих видов: стельки, полустельки, вкладыши. | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01012001/5515-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ростовское ПРОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01012001/5515-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.