Протез при вычленении бедра модульный: протез на культю после вычленения в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003
НедействительноКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12977 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Протез при вычленении бедра модульный: протез на культю после вычленения в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003» производства ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
- Заявитель
- ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
- Представитель в РФ
- ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России305029, Россия, Курская область, г. Курск, Южный пер., д. 16 а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12977 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез при вычленении бедра модульный: протез на культю после вычленения в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез при вычленении бедра модульный: протез на культю после вычленения в тазобедренном суставе ПН8-ОБ по ТУ 9396-004-29314950-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12977»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Курское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12977?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.