Проводники ангиографические «Ангиодин» (Angiodyn Guide Wires) (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13292 на медицинское изделие «Проводники ангиографические «Ангиодин» (Angiodyn Guide Wires) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Мельзунген АГ" выдано Росздравнадзором 28 ноября 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911309
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2012
- Период действия версии
- с 28.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ"Германия, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, 34212 Melsungen, Germany
- Заявитель
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2015 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Проводник ангиографический «Ангиодин» c J-образным наконечником, неподвижной сердцевиной, выпрямляемый (Angiodyn Guide Wire J-tip, fixed core, coated, finger straightenable: J3 FC-FS). |
| 02 | 2. Проводник ангиографический «Ангиодин» c J-образным и прямым наконечниками, неподвижной сердцевиной, выпрямляемый (Angiodyn Guide Wire J-tip and straight tip, fixed core, coated, finger straightenable: J3 SFC-FS). |
| 03 | 3. Проводник ангиографический «Ангиодин» c J-образным наконечником, подвижной сердцевиной, выпрямляемый (Angiodyn Guide Wire J-tip, movable core, coated, finger straightenable: J3 MC-FS). |
| 04 | 4. Проводник ангиографический «Ангиодин» с прямым наконечником и неподвижной сердцевиной (Angiodyn Guide Wire straight tip, fixed core, coated: SFC). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13292»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.