Номер РУ ФСР 2008/03141

Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007

ДействуетКласс 2BОКП: 938830

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03141 на медицинское изделие «Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007» производства Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 5 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942109
Дата первичной регистрации
05.08.2008
Дата внесения изменений
17.02.2014
Период действия версии
с 17.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15
Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
Заявитель
Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15
Юр. адрес: 355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
Класс риска
2B
Код ОКП
938830
Антигены и диагностикумы бактериальные, простейших и прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
17.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.02.2014ФСР 2008/03141Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007Действует
05.08.2008ФСР 2008/03141Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Диагностикум бруцеллезный жидкий для реакции агглютинации, суспензия для диагностических целей по ТУ 9388-001-01897080-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.