zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12557

Установка для обеззараживания медицинских отходов Celitron, модель ISS AC-575 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12557 на медицинское изделие «Установка для обеззараживания медицинских отходов Celitron, модель ISS AC-575 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies Kft выдано Росздравнадзором 30 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2012
Период действия версии
с 30.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies Kft
Венгрия, Avar utca 5, 2600 Vác, Hungary
Юр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, Avar utca 5, 2600 Vác, Hungary
Заявитель
ООО "Адвенсум"
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Представитель в РФ
ООО "Адвенсум"
121596, Россия, г. Москва, ул. Говорова, д. 16, корп. 6, эт. 2, ком. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

Модели изделия 1

№Название
01ISS AC-575

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12557»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies Kft. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.