Установка для обеззараживания медицинских отходов марки DGM с принадлежностями
НедействительноКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08340 на медицинское изделие «Установка для обеззараживания медицинских отходов марки DGM с принадлежностями» производства "Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies Kft выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2010
- Период действия версии
- с 01.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies KftВенгрия, Avar utca 5, 2600 Vác, HungaryЮр. адрес: Венгрия, Дальнее зарубежье, Avar utca 5, 2600 Vác, Hungary
- Заявитель
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Представитель в РФ
- ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС"142105, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ПОДОЛЬСК, Г ПОДОЛЬСК, УЛ БОЛЬШАЯ СЕРПУХОВСКАЯ, Д. 57А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | DGM М -100, |
| 02 | DGM М -150. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08340»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Селитрон Медикал Технолоджи Кфт", Венгрия, Celitron Medical Technologies Kft. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08340?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.