Аппарат наркозно-дыхательный Siesta i с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12942 выдано Росздравнадзором 22.10.2012 на медицинское изделие «Аппарат наркозно-дыхательный Siesta i с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Дамека А/С". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.10.2012
- Период действия версии
- с 22.10.2012 до 07.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дамека А/С"Дания, Дальнее зарубежье, DAMECA A/S, Islevdalvej 211, 2610 Rodovre, Denmark
- Заявитель
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛИПС"123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12942 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дамека А/С". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 22.10.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат наркозно-дыхательный Siesta i с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.07.2016 | ФСЗ 2012/12942 | Аппарат наркозно-дыхательный Siesta i с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат наркозно-дыхательный Siesta i, варианты исполнения: Siesta i Breasy, |
| 02 | Siesta i Whispa, |
| 03 | Siesta i TS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12942»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дамека А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12942?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.