Стерилизатор плазменный низкотемпературный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12487 выдано Росздравнадзором 19.07.2012 на медицинское изделие «Стерилизатор плазменный низкотемпературный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ченду Лаокен Технолоджи Ко., Лтд.", Китай, Chengdu Laoken Technology Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2012
- Период действия версии
- с 19.07.2012 до 13.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ченду Лаокен Технолоджи Ко., Лтд.", Китай, Chengdu Laoken Technology Co., Ltd.КНР, 268, Zhenggang Road, South Modern Industrial Area, Pixian, Chengdu, Sichuan 611730, ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, 268, Zhenggang Road, South Modern Industrial Area, Pixian, Chengdu, Sichuan 611730, China
- Заявитель
- ООО "МК ВИТА-ПУЛ"125212, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ВЫБОРГСКАЯ, 16, СТР.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ченду Лаокен Технолоджи Ко., Лтд.", Китай, Chengdu Laoken Technology Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.07.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стерилизатор плазменный низкотемпературный с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2020 | ФСЗ 2012/12487 | Стерилизатор плазменный низкотемпературный с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Стерилизатор плазменный низкотемпературный, вариант исполнения: LK/MJG-200, |
| 02 | I. Стерилизатор плазменный низкотемпературный, вариант исполнения: LK/MJQ-50, |
| 03 | I. Стерилизатор плазменный низкотемпературный, вариант исполнения: LK/MJQ-100. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ченду Лаокен Технолоджи Ко., Лтд.", Китай, Chengdu Laoken Technology Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.