Номер РУ ФСЗ 2008/02203

Колпачки алюминиевые, алюминиево-пластиковые для укупорки фармацевтической продукции (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946724

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02203 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Колпачки алюминиевые, алюминиево-пластиковые для укупорки фармацевтической продукции (см. Приложение на 1 листе)» производства "Датвайлер Фарма Пак Холдинг АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.07.2012
Период действия версии
с 25.07.2012 до 10.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Датвайлер Фарма Пак Холдинг АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Dätwyler Pharma Pack Holding AG, Gotthardstrasse 31, Postfach, CH-6460 Altdorf, Switzerland
Заявитель
ООО "ТехноПром"
141315, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д.6
Представитель в РФ
ООО "ТехноПром"
141315, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946724
Колпачки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02203 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Датвайлер Фарма Пак Холдинг АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Колпачки алюминиевые, алюминиево-пластиковые для укупорки фармацевтической продукции (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02203»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Датвайлер Фарма Пак Холдинг АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02203?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.