zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2015/2657

Колпачки для укупорки фармацевтической продукции

ОтмененоКласс 1ОКП: 946724

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2657 выдано Росздравнадзором 15.05.2015 на медицинское изделие «Колпачки для укупорки фармацевтической продукции» производства "И-ЭМ-ЭЙ Фармасьютикалз". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 18.01.2023. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.05.2015
Период действия версии
с 15.05.2015
Срок действия РУ
18.01.2023
Производитель
"И-ЭМ-ЭЙ Фармасьютикалз"
Франция, Дальнее зарубежье, EMA Pharmaceuticals, 460 Route de Moncay 45740 LAILLY EN VAL, France
Заявитель
ООО "МедБиоПак"
129085, Россия, г. Москва, ул. Годовикова, д. 9, стр. 2
Юр. адрес: 101000, Россия, г. Москва, ул. Покровка, д. 1/13/6, стр. 2, оф. 35
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946724
Колпачки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/2657 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "И-ЭМ-ЭЙ Фармасьютикалз". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.05.2015. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 18.01.2023. Карточка «Колпачки для укупорки фармацевтической продукции» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
011. Колпачки алюминиевые, диаметр:13 мм, 20 мм, 32 мм.
022. Колпачки алюминиево-пластиковые, диаметр: 13 мм, 20 мм, 32 мм.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2657»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "И-ЭМ-ЭЙ Фармасьютикалз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2657?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.