zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12777

Биохимический анализатор Vitalab Flexor E в комплектации (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12777 выдано Росздравнадзором 28.08.2012 на медицинское изделие «Биохимический анализатор Vitalab Flexor E в комплектации (см. Приложение на 2 листах)» производства "Элитек Холдинг Б.В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.08.2012
Период действия версии
с 28.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Элитек Холдинг Б.В."
Нидерланды, Elitech Holding B.V., Van Rensselaerweg 4, 6956 AV Spankeren, Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Elitech Holding B.V., Van Rensselaerweg 4, 6956 AV Spankeren, Netherlands
Заявитель
ООО "ОМБ"
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
Представитель в РФ
ООО "ОМБ"
125124, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕГОВОЙ, УЛ ПРАВДЫ, Д. 26
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12777 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Элитек Холдинг Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.08.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Биохимический анализатор Vitalab Flexor E в комплектации (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Биохимический анализатор Vitalab Flexor E в комплектации:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12777»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Элитек Холдинг Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12777?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.