Морозильник медицинский для замораживания и хранения плазмы крови PBF108
НедействительноКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01896 выдано Росздравнадзором 02.06.2008 на медицинское изделие «Морозильник медицинский для замораживания и хранения плазмы крови PBF108» производства "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Дата внесения изменений
- 04.05.2012
- Период действия версии
- с 04.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АРКТИКО А/С"Дания, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, Denmark
- Заявитель
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Представитель в РФ
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01896 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.06.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Морозильник медицинский для замораживания и хранения плазмы крови PBF108» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.06.2008 | ФСЗ 2008/01896 | Морозильник медицинский для замораживания и хранения плазмы крови PBF108 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Морозильник медицинский для замораживания и хранения плазмы крови PBF108 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01896»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКТИКО А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01896?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.