Холодильник медицинский лабораторный LR500
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01874 выдано Росздравнадзором 10.06.2008 на медицинское изделие «Холодильник медицинский лабораторный LR500» производства "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2008
- Дата внесения изменений
- 04.05.2012
- Период действия версии
- с 04.05.2012 до 24.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АРКТИКО А/С"Дания, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, DenmarkЮр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, ARCTIKO A/S, Oddesundjvej 39, 6715 Esbjerg N, Denmark
- Заявитель
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Представитель в РФ
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01874 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "АРКТИКО А/С". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.06.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Холодильник медицинский лабораторный LR500» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.02.2021 | ФСЗ 2008/01874 | Холодильник медицинский лабораторный LR500 | Действует |
| 10.06.2008 | ФСЗ 2008/01874 | Холодильник медицинский лабораторный LR500 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Холодильник медицинский лабораторный LR500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01874»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКТИКО А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01874?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.