zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12326

Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия NEOS LASERMED Multi-modality Skin Surface Treatment System, модель MLP-04, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12326 на медицинское изделие «Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия NEOS LASERMED Multi-modality Skin Surface Treatment System, модель MLP-04, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бейцзин Синтек Лейзер Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 июня 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2012
Период действия версии
с 14.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бейцзин Синтек Лейзер Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Beijing Syntech Laser Co., Ltd., 5F, No.1 Building, No. 65 Jiancaicheng West Road, Xisanqi, Haidian District, Beijing, 100096, China
Заявитель
ООО "НеоЭстетик"
107150, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "НеоЭстетик"
107150, Россия, г. Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

Модели изделия 1

№Название
01I. Аппарат фототерапевтический импульсного светового и лазерного воздействия NEOS LASERMED Multi-modality Skin Surface Treatment System, модель MLP-04

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12326»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бейцзин Синтек Лейзер Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.