Номер РУ ФСЗ 2012/12552

Материал для фторирования зубов и уменьшения чувствительности Gelato

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12552 на медицинское изделие «Материал для фторирования зубов и уменьшения чувствительности Gelato» производства "ДИПАК ПРОДАКТС, ИНК." выдано Росздравнадзором 25 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.07.2012
Период действия версии
с 25.07.2012 до 23.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДИПАК ПРОДАКТС, ИНК."
США, Дальнее зарубежье, DEEPAK PRODUCTS, INC., 5220 N. w. 72nd Ave., Bay 15, Miami, FL 33166, USA
Заявитель
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Представитель в РФ
ЗАО "ЮНИДЕНТ"
129110, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ГИЛЯРОВСКОГО, 57, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.08.2018ФСЗ 2012/12552Материал для фторирования зубов и уменьшения чувствительности GelatoДействует
25.07.2012ФСЗ 2012/12552Материал для фторирования зубов и уменьшения чувствительности GelatoВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Материал для фторирования зубов и уменьшения чувствительности Gelato

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИПАК ПРОДАКТС, ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.